nCas9とヒトAPOEC3Aの融合体による植物の効率的なC→T塩基編集

塩基エディター（BE）は、さまざまな生物でC→T置換に用いられている。しかし、ラットAPOBEC1系のBE3による編集は、5ヌクレオチドの配列編集枠に限られ、GC環境での効率が低い。本論文では、Cas9ニッカーゼとヒトAPOBEC3Aからなる塩基エディター融合タンパク質（A3A–PBE）が、コムギ、イネ、およびジャガイモにおいて、実験を行った全部位の17ヌクレオチド編集枠で、配列環境とは無関係に、シチジンを効率的にチミジンに変換したことを示す。