Cpf1–シチジンデアミナーゼ融合体による塩基編集

CRISPR–Cas9塩基エディター（BE）の標的範囲は、GCリッチなプロトスペーサー隣接モチーフ（PAM）配列によって限定されている。この限界を克服するために、ラットのシトシンデアミナーゼAPOBEC1をラクノスピラ科細菌の触媒不活性型Cpf1と融合させて、CRISPR–Cpf1に基づくBEを開発した。このBEは、ヒト細胞内でTリッチなPAM配列を認識してCからTへの置換を触媒する一方、インデル、CからT以外の置換、およびオフターゲット編集の誘発は低レベルである。