単一細胞のm⁶Aマッピングをin vivoで行うpicoMeRIP–seq

現在のN⁶-メチルアデノシン（m⁶A）マッピング法は、大量のRNAを必要とするか、さもなければ培養細胞に限定されている。我々は、サンプル回収と信号対雑音（SN）比を最適化し、picoMeRIP–seq（picogram-scale m⁶A RNA immunoprecipitation and sequencing）を開発した。これは、標準的な実験装置を用いて単一細胞や希少な細胞タイプのm⁶Aをin vivoで調べる方法である。我々は、ポリ（A）RNAの滴定と胚性幹細胞で、また単一のゼブラフィッシュ接合子、マウス卵母細胞および胚において、m⁶Aマッピングのベンチマーク評価を行った。