Volume 49 Number 9

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

祖先から推測されるゲノムベースの健康状態

Ancestry-inspired genomic health p.1287

doi: 10.1038/ng.3953

Correspondence

腫瘍の対立遺伝子頻度の不確かさが、進化の選択圧推定の検出力を制限する

Uncertainties in tumor allele frequencies limit power to infer evolutionary pressures p.1288

doi: 10.1038/ng.3876

News & Views

哺乳類の心臓の再生についての遺伝学的手掛かり

Genetic insights into mammalian heart regeneration p.1292

doi: 10.1038/ng.3942

前立腺がんにおいてクロマチンの全体像と転写調節異常に及ぼすERGの影響の拡大

Expanding the effects of ERG on chromatin landscapes and dysregulated transcription in prostate cancer p.1294

doi: 10.1038/ng.3944

バイオバンクの「知の木」の次の枝に手を伸ばす

Reaching for the next branch on the biobank tree of knowledge p.1295

doi: 10.1038/ng.3946

Perspectives

育種:ゲノム予測は動物と植物の育種プログラムを統合し、生物学的発見の基盤となる

Genomic prediction unifies animal and plant breeding programs to form platforms for biological discovery p.1297

doi: 10.1038/ng.3920

遺伝率:SNPに基づく遺伝率の概念、推定、解釈

Concepts, estimation and interpretation of SNP-based heritability p.1304

doi: 10.1038/ng.3941

Letters

アルツハイマー病:PLCG2ABI3TREM2の希少なコードバリアントはアルツハイマー病においてミクログリアが仲介する自然免疫に関係する

Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease p.1373

doi: 10.1038/ng.3916

冠動脈疾患:偽陽性率を基盤とする関連解析によって、新しい冠動脈疾患座位が示される

Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease p.1385

doi: 10.1038/ng.3913

冠動脈疾患:英国バイオバンクを利用した遺伝学的解析により、インスリン抵抗性経路および経内皮遊走と冠動脈疾患とが関連付けられる

Genetic analysis in UK Biobank links insulin resistance and transendothelial migration pathways to coronary artery disease p.1392

doi: 10.1038/ng.3914

2型糖尿病:配列バリアントが血糖値の分散に及ぼす効果によって、2型糖尿病の発症リスクが予測でき、遺伝率が説明される

Effect of sequence variants on variance in glucose levels predicts type 2 diabetes risk and accounts for heritability p.1398

doi: 10.1038/ng.3928

南アジア:南アジアにおける集団特異的な疾患関連遺伝子の発見の意義

The promise of discovering population-specific disease-associated genes in South Asia p.1403

doi: 10.1038/ng.3917

神経芽細胞腫:転写回路によって決定される神経芽細胞腫の細胞特性の不均一性

Heterogeneity of neuroblastoma cell identity defined by transcriptional circuitries p.1408

doi: 10.1038/ng.3921

Articles

黒色腫:PARP1のイントロンにおけるありふれたバリアントは黒色腫のリスクに関連し、MITFの調節を介してメラノサイトの増殖を促進する

A common intronic variant of PARP1 confers melanoma risk and mediates melanocyte growth via regulation of MITF p.1326

doi: 10.1038/ng.3927

前立腺がん:TMPRSS2 –ERG融合は原発性前立腺がんにおいてマスター転写因子を転用してNOTCHシグナル伝達を活性化する

TMPRSS2–ERG fusion co-opts master transcription factors and activates NOTCH signaling in primary prostate cancer p.1336

doi: 10.1038/ng.3930

心臓の再生:単核二倍体心筋細胞がどのくらい存在するかが、心臓の再生における自然にみられる多様性の基盤となる

Frequency of mononuclear diploid cardiomyocytes underlies natural variation in heart regeneration p.1346

doi: 10.1038/ng.3929

多能性:PRDM15はWNTおよびMAPK–ERKシグナル伝達の転写調節を行うことでナイーブ型の多能性を保護している

PRDM15 safeguards naive pluripotency by transcriptionally regulating WNT and MAPK–ERK signaling p.1354

doi: 10.1038/ng.3922

トウモロコシ:トウモロコシのカフェオイル-CoA O-メチルトランスフェラーゼをコードする遺伝子は複数の病原体に対する量的抵抗性を与える

A gene encoding maize caffeoyl-CoA O-methyltransferase confers quantitative resistance to multiple pathogens p.1364

doi: 10.1038/ng.3919

Analysis

精密医療:英国バイオバンクの日常的健康管理データの木構造に関する遺伝的関連のベイズ解析

Bayesian analysis of genetic association across tree-structured routine healthcare data in the UK Biobank p.1311

doi: 10.1038/ng.3926

疾患分類:遺伝要因ならびに環境要因の共通性に基づくヒトの一般的疾患の分類

Classification of common human diseases derived from shared genetic and environmental determinants p.1319

doi: 10.1038/ng.3931

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