薬剤性肝障害の課題の管理：前臨床予測モデルの開発と展開のためのロードマップ

薬剤性肝障害（DILI）は、患者特異的で、一過性、多因子性の病態生理学的過程であり、単一のin vitroモデルではまだ再現することができない。従って、ヒトのDILIを検出するのための現在の前臨床検査体制はいまだ不十分である。現在のモデルの欠点に対処して、DILIを予測するための新たな（あるいは適応した）モデル系の開発に向けた明確な手法を提示するためには、系統的かつ協調した研究努力が必要である。本論文では、DILIの利用可能なモデルの現状および機構的理解を明確にした上で、ヒトDILIの前臨床予測モデル開発のロードマップの展望について述べる。