リーシュマニア症：異なる症状のヒト疾患の原因となる3種のリーシュマニア原虫における比較ゲノム解析

リーシュマニア原虫は、広範囲の臨床疾患の原因となっている。私たちは、Leishmania infantum（小児リーシュマニア）と Leishmania braziliensis（ブラジルリーシュマニア）の2種類のリーシュマニアのゲノム配列について報告する。これらの配列と、公開されている Leishmania major（大型リーシュマニア）のゲノムとの比較から、3つの種間では、シンテニーが際立って保存されており、異なった分布を示している遺伝子は、およそ200の遺伝子だけであることが明らかとなった。L. braziliensis（ブラジルリーシュマニア）は、今までに解析されたリーシュマニア種とはまったく異なり、RNA干渉経路の構成要素と思われるもの、テロメア関連転移因子、および、スプライスリーダー関連SLACSレトロトランスポゾンを有していた。本論文では、偽遺伝子の編成と遺伝子欠失が、異なるゲノムを形作るための主要な原動力になることを示す。種間で異なる分布をしている遺伝子は、宿主病原体相互作用と、マクロファージでの原虫の生存にかかわるタンパク質をコードしていた。