転写因子結合部位の適応度効果を明らかにする競合的高精度CRISPR法

本論文では、分子機能に対する変異の影響を測定する競合的ゲノム編集法を紹介する。この方法は、元の塩基配列か改変配列雑音れかとともに配列タグを有する鋳型のライブラリーを用いる高精度のCRISPR編集に基づくもので、元の細胞と変異細胞の直接比較を可能にする。MYCがん遺伝子の例を用い、重要な転写標的を特定して、MYC標的遺伝子のプロモーターのE-box変異が細胞の適応度を低下させることを明らかにした。