Volume 37 Number 1

注目のハイライト

その他のハイライト

Brief Communications

NESP55の差次的メチル化領域の欠失は母方由来GNASのインプリンティングの消失および偽性副甲状腺機能低下症Ib型を引き起こす

Deletion of the NESP55 differentially methylated region causes loss of maternal GNAS imprints and pseudohypoparathyroidism type Ib

doi: 10.1038/ng1487

シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)MEDEAポリコーム群タンパク質は父方のインプリンティングによってPHERES1の発現を制御する

The Arabidopsis thaliana MEDEA Polycomb group protein controls expression of PHERES1 by parental imprinting

doi: 10.1038/ng1495

Letters

乱雑なタンパク質機能のもつ「進化能(進化可能性)」

The ',evolvability', of promiscuous protein functions

doi: 10.1038/ng1482

人口構造が関連研究に及ぼす影響のアイスランドにおける例

An Icelandic example of the impact of population structure on association studies

doi: 10.1038/ng1492

EGFRシグナル伝達はNotchの転写の最終産物に拮抗するGroucho依存的な抑制作用を弱める

EGFR signaling attenuates Groucho-dependent repression to antagonize Notch transcriptional output

doi: 10.1038/ng1486

ヒトの薬物代謝と輸送に関する一塩基多型セットの標識(タグ)

A single-nucleotide polymorphism tagging set for human drug metabolism and transport

doi: 10.1038/ng1488

アフリカゾウの種における細胞質ゲノムと核ゲノムの非対称遺伝

Cytonuclear genomic dissociation in African elephant species

doi: 10.1038/ng1485

マミチョグ(Fundulus heteroclitus)の心臓の代謝および遺伝子発現における自然変動

Natural variation in cardiac metabolism and gene expression in Fundulus heteroclitus

doi: 10.1038/ng1483

Articles

レット症候群におけるサイレントクロマチンのループ形成の欠如およびDLX5のインプリンティング異常

Loss of silent-chromatin looping and impaired imprinting of DLX5 in Rett syndrome

doi: 10.1038/ng1491

異種間遺伝子発現解析によって同定された、癌抑制遺伝子KRAS2の発現パターン

An oncogenic KRAS2 expression signature identified by cross-species gene-expression analysis

doi: 10.1038/ng1490

マウスにおける非対合減数分裂期染色体のサイレンシング

Silencing of unsynapsed meiotic chromosomes in the mouse

doi: 10.1038/ng1484

Spink5欠損マウスは、表皮のタンパク質分解酵素の活性亢進によるデスモグレイン1の分解を介してネザートン症候群に類似した症状を呈する

Spink5-deficient mice mimic Netherton syndrome through degradation of desmoglein 1 by epidermal protease hyperactivity

doi: 10.1038/ng1493

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