Volume 46 Number 6

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表紙について

ワタ（Gossypium arboreum）

注目のハイライト

遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

その他のハイライト

Editorial

Nature Plants誌

Nature Plants p.523

doi: 10.1038/ng.3005

日本語要約 Full Text PDF

Correspondence

カメのグレリン

Turtle ghrelin p.524

doi: 10.1038/ng.2960

Full Text PDF

News & Views

PARK2はサイクリンを調整することで、がんを回避する

PARK2 orchestrates cyclins to avoid cancer p.527

doi: 10.1038/ng.2992

日本語要約 Full Text PDF

プラダー・ウィリー症候群に関連するインプリント座位間のクロストーク

Cross-talk between imprinted loci in Prader-Willi syndrome p.528

doi: 10.1038/ng.2994

日本語要約 Full Text PDF

easiRNA生合成の新しいモデルの探索

Exploring new models of easiRNA biogenesis p.530

doi: 10.1038/ng.2993

日本語要約 Full Text PDF

Letters

副腎腫瘍：コルチゾール産生副腎腫瘍でPRKACAの活性化変異が頻発

Recurrent activating mutation in PRKACA in cortisol-producing adrenal tumors

doi: 10.1038/ng.2956

日本語要約 Full Text PDF

びまん性胃がん：びまん性胃がんにおける反復性の機能獲得型RHOA変異

Recurrent gain-of-function mutations of RHOA in diffuse-type gastric carcinoma p.583

doi: 10.1038/ng.2984

日本語要約 Full Text PDF

細胞周期：全がん遺伝解析からPARK2をG1/Sサイクリンの主要な調節因子として同定

Pan-cancer genetic analysis identifies PARK2 as a master regulator of G1/S cyclins p.588

doi: 10.1038/ng.2981

日本語要約 Full Text PDF

横紋筋肉腫：MYOD1の反復性ネオモルフ変異は、PI3K-AKT経路の変異との共存によって、進行性の胎児性横紋筋肉腫を引き起こす

A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations p.595

doi: 10.1038/ng.2969

日本語要約 Full Text PDF

筋原性腫瘍：ジストロフィンはヒトの筋原性腫瘍の腫瘍抑制因子である

Dystrophin is a tumor suppressor in human cancers with myogenic programs p.601

doi: 10.1038/ng.2974

日本語要約 Full Text PDF

副腎皮質がん：副腎皮質がんの統合ゲノム解析による特徴付け

Integrated genomic characterization of adrenocortical carcinoma p.607

doi: 10.1038/ng.2953

日本語要約 Full Text PDF

ダウン症候群と白血病：21q22領域の三重重複はHMGN1の過剰発現やヒストンH3 Lys27トリメチル化の喪失を介したB細胞形質転換に寄与する

Triplication of a 21q22 region contributes to B cell transformation through HMGN1 overexpression and loss of histone H3 Lys27 trimethylation p.618

doi: 10.1038/ng.2949

日本語要約 Full Text PDF

Y染色体欠失：末梢血中の細胞でのY染色体のモザイク喪失は、生存期間短縮とがんリスク上昇に関連する

Mosaic loss of chromosome Y in peripheral blood is associated with shorter survival and higher risk of cancer p.624

doi: 10.1038/ng.2966

日本語要約 Full Text PDF

血液学：CXCR2をはじめとする遺伝子群のコード配列内の希少および低頻度バリアントは血液学的形質と関連している

Rare and low-frequency coding variants in CXCR2 and other genes are associated with hematological traits p.629

doi: 10.1038/ng.2962

日本語要約 Full Text PDF

小児心筋症：小児発症拡張型心筋症にみられるRAF1変異

RAF1 mutations in childhood-onset dilated cardiomyopathy p.635

doi: 10.1038/ng.2963

日本語要約 Full Text PDF

乳児脳症：HCN1のde novo変異は早期乳児てんかん性脳症を引き起こす

De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy p.640

doi: 10.1038/ng.2952

日本語要約 Full Text PDF

運動性繊毛：CCNOの変異は、運動性多繊毛の低形成を引き起こし、先天性粘液繊毛クリアランス異常の原因となる

Mutations in CCNO result in congenital mucociliary clearance disorder with reduced generation of multiple motile cilia p.646

doi: 10.1038/ng.2961

日本語要約 Full Text PDF

イネ：ヘテロ三量体Gタンパク質がイネの窒素利用効率を調節する

Heterotrimeric G proteins regulate nitrogen-use efficiency in rice p.652

doi: 10.1038/ng.2958

日本語要約 Full Text PDF

Articles

大腸がん：東アジア人の大規模遺伝研究で大腸がんリスクに関連する6個の新しい座位を検出

Large-scale genetic study in East Asians identifies six new loci associated with colorectal cancer risk p.533

doi: 10.1038/ng.2985

日本語要約 Full Text PDF

血中代謝物：ヒトの血中代謝物に対する遺伝的影響の全容

An atlas of genetic influences on human blood metabolites p.543

doi: 10.1038/ng.2982

日本語要約 Full Text PDF

プラダー・ウィリー症候群：非コードRNA であるIPWはプラダー・ウィリー症候群の誘導多能性幹細胞モデルにおいてインプリントされたDLK1-DIO3座位を調節する

The noncoding RNA IPW regulates the imprinted DLK1-DIO3 locus in an induced pluripotent stem cell model of Prader-Willi syndrome p.551

doi: 10.1038/ng.2968

日本語要約 Full Text PDF

哺乳類幹細胞の詳細なトランスクリプトーム解析により、多能性維持におけるレトロトランスポゾンの制御的な役割が支持された

Deep transcriptome profiling of mammalian stem cells supports a regulatory role for retrotransposons in pluripotency maintenance p.558

doi: 10.1038/ng.2965

日本語要約 Full Text PDF

ワタ：ワタ栽培種Gossypium arboreumのゲノム配列

Genome sequence of the cultivated cotton Gossypium arboreum p.567

doi: 10.1038/ng.2987

日本語要約 Full Text PDF

胃がん：全ゲノム配列決定および包括的分子プロファイリングから胃がんの新しいドライバー変異が同定される

Whole-genome sequencing and comprehensive molecular profiling identify new driver mutations in gastric cancer p.573

doi: 10.1038/ng.2983

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注目のハイライト

遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

Editorial

Nature Plants誌

Nature Plants p.523

Correspondence

カメのグレリン

Turtle ghrelin p.524

News & Views

PARK2はサイクリンを調整することで、がんを回避する

PARK2 orchestrates cyclins to avoid cancer p.527

プラダー・ウィリー症候群に関連するインプリント座位間のクロストーク

Cross-talk between imprinted loci in Prader-Willi syndrome p.528

easiRNA生合成の新しいモデルの探索

Exploring new models of easiRNA biogenesis p.530

Letters

副腎腫瘍：コルチゾール産生副腎腫瘍でPRKACAの活性化変異が頻発

Recurrent activating mutation in PRKACA in cortisol-producing adrenal tumors

びまん性胃がん：びまん性胃がんにおける反復性の機能獲得型RHOA変異

Recurrent gain-of-function mutations of RHOA in diffuse-type gastric carcinoma p.583

細胞周期：全がん遺伝解析からPARK2をG1/Sサイクリンの主要な調節因子として同定

Pan-cancer genetic analysis identifies PARK2 as a master regulator of G1/S cyclins p.588

横紋筋肉腫：MYOD1の反復性ネオモルフ変異は、PI3K-AKT経路の変異との共存によって、進行性の胎児性横紋筋肉腫を引き起こす

A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations p.595

筋原性腫瘍：ジストロフィンはヒトの筋原性腫瘍の腫瘍抑制因子である

Dystrophin is a tumor suppressor in human cancers with myogenic programs p.601

副腎皮質がん：副腎皮質がんの統合ゲノム解析による特徴付け

Integrated genomic characterization of adrenocortical carcinoma p.607

ダウン症候群と白血病：21q22領域の三重重複はHMGN1の過剰発現やヒストンH3 Lys27トリメチル化の喪失を介したB細胞形質転換に寄与する

Triplication of a 21q22 region contributes to B cell transformation through HMGN1 overexpression and loss of histone H3 Lys27 trimethylation p.618

Y染色体欠失：末梢血中の細胞でのY染色体のモザイク喪失は、生存期間短縮とがんリスク上昇に関連する

Mosaic loss of chromosome Y in peripheral blood is associated with shorter survival and higher risk of cancer p.624

血液学：CXCR2をはじめとする遺伝子群のコード配列内の希少および低頻度バリアントは血液学的形質と関連している

Rare and low-frequency coding variants in CXCR2 and other genes are associated with hematological traits p.629

小児心筋症：小児発症拡張型心筋症にみられるRAF1変異

RAF1 mutations in childhood-onset dilated cardiomyopathy p.635

乳児脳症：HCN1のde novo変異は早期乳児てんかん性脳症を引き起こす

De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy p.640

運動性繊毛：CCNOの変異は、運動性多繊毛の低形成を引き起こし、先天性粘液繊毛クリアランス異常の原因となる

Mutations in CCNO result in congenital mucociliary clearance disorder with reduced generation of multiple motile cilia p.646

イネ：ヘテロ三量体Gタンパク質がイネの窒素利用効率を調節する

Heterotrimeric G proteins regulate nitrogen-use efficiency in rice p.652

Articles

大腸がん：東アジア人の大規模遺伝研究で大腸がんリスクに関連する6個の新しい座位を検出

Large-scale genetic study in East Asians identifies six new loci associated with colorectal cancer risk p.533

血中代謝物：ヒトの血中代謝物に対する遺伝的影響の全容

An atlas of genetic influences on human blood metabolites p.543

プラダー・ウィリー症候群：非コードRNA であるIPWはプラダー・ウィリー症候群の誘導多能性幹細胞モデルにおいてインプリントされたDLK1-DIO3座位を調節する

The noncoding RNA IPW regulates the imprinted DLK1-DIO3 locus in an induced pluripotent stem cell model of Prader-Willi syndrome p.551

哺乳類幹細胞の詳細なトランスクリプトーム解析により、多能性維持におけるレトロトランスポゾンの制御的な役割が支持された

Deep transcriptome profiling of mammalian stem cells supports a regulatory role for retrotransposons in pluripotency maintenance p.558

ワタ：ワタ栽培種Gossypium arboreumのゲノム配列

Genome sequence of the cultivated cotton Gossypium arboreum p.567

胃がん：全ゲノム配列決定および包括的分子プロファイリングから胃がんの新しいドライバー変異が同定される

Whole-genome sequencing and comprehensive molecular profiling identify new driver mutations in gastric cancer p.573

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