News & Views MeCP2を遺伝子操作してその標的を探る 2017年10月6日 Nature Medicine 23, 10 doi: 10.1038/nm.4425 レット症候群の主な原因遺伝子であるMECP2を選択的にビオチン化できる新しいマウスモデルが開発され、MECP2の変異が遺伝子発現に及ぼす細胞特異的な影響を、これまで難しいとされてきた雌マウスでも調べることが可能になった。 Full text PDF 目次へ戻る
