HIV：HIVの急性期治療におけるAd26/MVAワクチンの安全性、免疫原性と抗レトロウイルス療法中断後のウイルスリバウンドに対する影響

我々は、ヒト免疫不全ウイルス感染の急性期治療の間に抗レトロウイルス治療を開始した26人の患者に、モザイクHIV-1抗原を含むAd26ベクターと改変ワクシニアアンカラ（MVA）ベクター、もしくはプラセボを投与した。これは、安全性と治療中断後のウイルス血症抑制の持続性を決定するための予備的研究である。ワクチンは安全で、ロバストな免疫応答を生じたが、ウイルスリバウンドの時期はプラセボ投与の場合と比べて数日遅れただけで、治療中断後のウイルス血症の抑制にはつながらなかった（臨床試験番号；NCT02919306）。