遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 48 Number 7
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Editorial
精密な医療におけるゲノム多様性
Genome variation in precision medicine p.701
doi: 10.1038/ng.3614
News & Views
分裂組織は器官原基から合図を受け取る
Meristems take their cues from organ primordia p.704
doi: 10.1038/ng.3601
おそらくほんの少しの糖で役に立つ
Perhaps a wee bit of sugar would help p.705
doi: 10.1038/ng.3600
複雑形質にあふれる多面発現
A plethora of pleiotropy across complex traits p.707
doi: 10.1038/ng.3604
Letters
MIRAGE症候群：SAMD9変異は、新規の全身性疾患であるMIRAGE症候群を引き起こし、7番染色体の欠失に関わる
SAMD9 mutations cause a novel multisystem disorder, MIRAGE syndrome, and are associated with loss of chromosome 7 p.792
doi: 10.1038/ng.3569
ミトコンドリア：動物のミトコンドリアゲノムの競い合いにおいて利己的な選択が機能をしのぐ
Selfish drive can trump function when animal mitochondrial genomes compete p.798
doi: 10.1038/ng.3587
Articles
パーキンソン病：家族性パーキンソン病におけるTMEM230変異の同定
Identification of TMEM230 mutations in familial Parkinson's disease p.733
doi: 10.1038/ng.3589
免疫：中国人集団でのMHC領域の詳細な塩基配列決定は複雑疾患の研究に寄与する
Deep sequencing of the MHC region in the Chinese population contributes to studies of complex disease p.740
doi: 10.1038/ng.3576
膵がん：LINC00673の膵がんのリスクバリアントはmiR-1231結合部位を作り出し、PTPN11の分解を妨ぐ
Pancreatic cancer risk variant in LINC00673 creates a miR-1231 binding site and interferes with PTPN11 degradation p.747
doi: 10.1038/ng.3568
卵巣がん：高悪性度漿液性卵巣がんで明らかになったクローンの拡散と腹腔内混在についての多彩な機序
Divergent modes of clonal spread and intraperitoneal mixing in high-grade serous ovarian cancer p.758
doi: 10.1038/ng.3573
脳腫瘍：治療下における神経膠芽腫の経時的なクローン性発達パターン
Clonal evolution of glioblastoma under therapy p.768
doi: 10.1038/ng.3590
小児科疾患：NANSが仲介するシアル酸合成が脳と骨格の発達に必要である
NANS-mediated synthesis of sialic acid is required for brain and skeletal development p.777
doi: 10.1038/ng.3578
幹細胞：FASCIATED EAR3を介したトウモロコシの器官原基からのシグナル伝達が幹細胞の増殖と収量形質を調節する
Signaling from maize organ primordia via FASCIATED EAR3 regulates stem cell proliferation and yield traits p.785
doi: 10.1038/ng.3567
Analysis
複雑形質：ヒトの42形質で共有される遺伝学的影響の検出と解釈
Detection and interpretation of shared genetic influences on 42 human traits p.709
doi: 10.1038/ng.3570
精神疾患：父親が高齢なことによる精神疾患発症リスクはde novo変異を主な原因としない
Risk of psychiatric illness from advanced paternal age is not predominantly from de novo mutations p.718
doi: 10.1038/ng.3577
がん免疫：ヒトがんの腫瘍に浸潤しているT細胞レパートリーの全体像
Landscape of tumor-infiltrating T cell repertoire of human cancers p.725
doi: 10.1038/ng.3581
Technical Reports
多面発現：自己免疫疾患および神経精神疾患に含まれる潜在的サブグループに由来する基本的な不均一性を検出することによって多面発現を解読する方法
A method to decipher pleiotropy by detecting underlying heterogeneity driven by hidden subgroups applied to autoimmune and neuropsychiatric diseases p.803
doi: 10.1038/ng.3572
ハプロタイプ推定：英国バイオバンクコホートにおける高速で正確な長距離フェージング（相決定）
Fast and accurate long-range phasing in a UK Biobank cohort p.811
doi: 10.1038/ng.3571
ハプロタイプ推定：バイオバンクスケールのデータセットにおけるハプロタイプ推定
Haplotype estimation for biobank-scale data sets p.817
doi: 10.1038/ng.3583
