遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

APP遺伝子座の重複は脳のアミロイド・アンギオパチーをともなう常染色体優性早期発症アルツハイマー病を引き起こす

doi: 10.1038/ng1718

多発性嚢胞腎症における平面内細胞極性の異常

doi: 10.1038/ng1701

メチルマロン酸性尿症・ホモシスチン尿症cblC型の原因遺伝子の同定

doi: 10.1038/ng1683

タイリングマイクロアレイによるイネの全ゲノム的転写解析

doi: 10.1038/ng1704

ありふれた欠失とSNPはヒトゲノムのなかで連鎖不平衡である

doi: 10.1038/ng1695

口・顔・指I型タンパク質（Oral-facial-digital type I protein）が一次繊毛形成および左右軸の形成に必要である

doi: 10.1038/ng1684

レトロトランスポゾンから獲得したインプリンティング遺伝子Peg10の欠失は、初期胚の致死を引き起こす

doi: 10.1038/ng1699

ヒトゲノムにおけるありふれた欠失多型

doi: 10.1038/ng1696

Nrasの欠失はRb1が欠損した神経内分泌系甲状腺腫瘍を転移性にする

doi: 10.1038/ng1703

ロイコトリエンA4ヒドラーゼをコードする遺伝子の変異が民族特異的な心筋梗塞のリスクに寄与する

doi: 10.1038/ng1692

洞窟魚（メキシカンテトラ）の遺伝解析は、白化が進化していく過程における分子レベルの収束を明らかにする

doi: 10.1038/ng1700

ヒトゲノムの欠失多型の高解像度精査

p.75

doi: 10.1038/ng1697

CELVNTRの変異によって糖尿病・膵外分泌機能障害症候群が引き起こされる

doi: 10.1038/ng1708

被子植物の胚形成では卵細胞の受精が発する正のシグナルによって内乳の増殖が開始される

doi: 10.1038/ng1694

リンパ球の増殖と形質転換は、PU.1をコードしている遺伝子の重要な調節配列によって抑制される

doi: 10.1038/ng1679

SARSへの感染しやすさに関係する遺伝子多型

p.38

doi: 10.1038/ng1698

X染色体での遺伝子発現を促進させるメカニズム

p.47

doi: 10.1038/ng1705