遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 41 Number 4
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Editorial
メタコンソーシアム用のメタデータ
p.383
doi: 10.1038/ng0409-383
News & Views
JAK2遺伝子座の体細胞および生殖細胞系列での遺伝的解析
p.385
doi: 10.1038/ng0409-385
BMP６は鉄の代謝を調整している
p.386
doi: 10.1038/ng0409-386
心臓の再分極に関する遺伝的解析
p.388
doi: 10.1038/ng0409-388
Brief Communications
複製と進化：ヒトの突然変異率はDNA複製のタイミングに関連がある
Human mutation rate associated with DNA replication timing p.393
doi: 10.1038/ng.363
脈管新生：ccbe1は胚発生におけるリンパ脈管新生と静脈からの発芽に必須である
ccbe1 is required for embryonic lymphangiogenesis and venous sprouting p.396
doi: 10.1038/ng.321
Letters
骨髄腫瘍：JAK2のハプロタイプは骨髄増殖性腫瘍発症の主要なリスク因子である
JAK2 haplotype is a major risk factor for the development of myeloproliferative neoplasms p.446
doi: 10.1038/ng.334
骨髄腫瘍：高頻度のJAK2ハプロタイプによって骨髄増殖性腫瘍に対する感受性が増加する
A common JAK2 haplotype confers susceptibility to myeloproliferative neoplasms p.450
doi: 10.1038/ng.341
骨髄腫瘍：生殖細胞のJAK2 SNPは、JAK2V617F陽性の骨髄増殖性腫瘍の発症素因と関連がある
A germline JAK2 SNP is associated with predisposition to the development of JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms p.455
doi: 10.1038/ng.342
甲状腺がん：9q22.33と14q13.3のありふれた変異によってヨーロッパ人集団では甲状腺がんにかかりやすくなる
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations p.460
doi: 10.1038/ng.339
DNAメチル化：髄芽腫で何度も繰り返して起こる遺伝学的な出来事はヒストンのリジンのメチル化の制御に集中されている
Multiple recurrent genetic events converge on control of histone lysine methylation in medulloblastoma p.465
doi: 10.1038/ng.336
形態異常：染色体8q24に存在する非症候群性口唇裂（口蓋裂をともなう場合もともなわない場合も含む）の主要な感受性遺伝子座
Key susceptibility locus for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate on chromosome 8q24 p.473
doi: 10.1038/ng.333
鉄代謝：骨形成タンパク質BMP6の欠如は大量の鉄過剰を引き起こす
Lack of the bone morphogenetic protein BMP6 induces massive iron overload p.478
doi: 10.1038/ng.320
鉄代謝：BMP6はヘプシジン発現および鉄代謝の主要な内因性調節因子である
BMP6 is a key endogenous regulator of hepcidin expression and iron metabolism p.482
doi: 10.1038/ng.335
マイクロRNA：X連鎖マイクロRNAの多くは、減数分裂の性染色体不活化を免れる
Many X-linked microRNAs escape meiotic sex chromosome inactivation p.488
doi: 10.1038/ng.338
イネ：DEP1遺伝子座の自然変異はイネの穀粒収量を高める
Natural variation at the DEP1 locus enhances grain yield in rice p.494
doi: 10.1038/ng.352
ヌクレオソーム：ヌクレオソームのポシショニング配列にコードされる遺伝子発現の固有の多様化
Intrinsic variability of gene expression encoded in nucleosome positioning sequences p.498
doi: 10.1038/ng.319
Articles
心疾患の候補遺伝子：QTGEN研究において10座位のありふれた多型がQT間隔延長に影響を与える
Common variants at ten loci influence QT interval duration in the QTGEN Study p.399
doi: 10.1038/ng.364
心疾患の候補遺伝子：QTSCD研究において10の座位に存在する多型がQT間隔延長を調整している
Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study p.407
doi: 10.1038/ng.362
肥満：共通の代謝経路ネットワークに影響を与える肥満症の原因遺伝子候補の検証
Validation of candidate causal genes for obesity that affect shared metabolic pathways and networks p.415
doi: 10.1038/ng.325
CNV：分節コピー数多型は組織トランスクリプトームを形成する
Segmental copy number variation shapes tissue transcriptomes p.424
doi: 10.1038/ng.345
CNV：コピー数多型がマウス造血幹細胞および前駆細胞の局所遺伝子発現に与える影響
The impact of copy number variation on local gene expression in mouse hematopoietic stem and progenitor cells p.430
doi: 10.1038/ng.350
ヌクレオソーム：酵母における遺伝子発現の多様性はDNAにコードされたヌクレオソーム構築の進化と関連している
Gene expression divergence in yeast is coupled to evolution of DNA-encoded nucleosome organization p.438
doi: 10.1038/ng.324
