Volume 39 Number 5

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

Correspondence

mtDNAの塩基変異と活性酸素種

Reactive oxygen species and the segregation of mtDNA sequence variants p.571

doi: 10.1038/ng0507-571

遺伝子サイレンシングは、エピミューテーションか、ハプロタイプ由来か?

Inherited epimutation or a haplotypic basis for the propensity to silence? p.573

doi: 10.1038/ng0507-573a

ヒト生殖細胞系列のエピミューテーションの遺伝

Heritable germline epimutations in humans p.573

doi: 10.1038/ng0507-573b

生殖細胞系列のエピミューテーションの遺伝と、継代的なエピジェネティック遺伝との違い

Heritable germline epimutation is not the same as transgenerational epigenetic inheritance p.574

doi: 10.1038/ng0507-574

News & Views

8q24に存在する多数の前立腺癌リスク変異

Multiple prostate cancer risk variants on 8q24 p.579

doi: 10.1038/ng0507-579

イネの粒幅を制御する量的形質遺伝子座

A quantitative trait locus regulating rice grain width p.583

doi: 10.1038/ng0507-583

Brief Communication

遺伝子重複と癌:T細胞性急性リンパ芽球性白血病におけるMYB癌遺伝子の重複

Duplication of the MYB oncogene in T cell acute lymphoblastic leukemia p.593

doi: 10.1038/ng2025

Letters

前立腺癌:全ゲノム関連解析は8q24における第2の前立腺癌感受性遺伝的変異を同定する

Genome-wide association study identifies a second prostate cancer susceptibility variant at 8q24 p.631

doi: 10.1038/ng1999

前立腺癌:8q24内の複数の領域が独立して前立腺癌のリスクに影響を与える

Multiple regions within 8q24 independently affect risk for prostate cancer p.638

doi: 10.1038/ng2015

前立腺癌:前立腺癌に関する全ゲノム関連解析は8q24の第2のリスク座位を同定する

Genome-wide association study of prostate cancer identifies a second risk locus at 8q24 p.645

doi: 10.1038/ng2022

フラグリン:フラグリンをコードする遺伝子の詳細な解析により尋常性魚鱗癬とアトピー性湿疹にみられるよくある変異と稀な変異を発見した

Comprehensive analysis of the gene encoding filaggrin uncovers prevalent and rare mutations in ichthyosis vulgaris and atopic eczema p.650

doi: 10.1038/ng2020

乳癌:エストロゲン受容体アルファ(ESR1)遺伝子の増幅が乳癌で頻繁に認められる

Estrogen receptor alpha (ESR1) gene amplification is frequent in breast cancer p.655

doi: 10.1038/ng2006

精子形成:AURKCのホモ接合性突然変異は大きな頭部の倍数体精子を生じさせ、男性不妊の原因となる

Homozygous mutation of AURKC yields large-headed polyploid spermatozoa and causes male infertility p.661

doi: 10.1038/ng2027

代謝とQTL:糖尿病ラットと正常血漿ラットモデルを使った哺乳類代謝表現型の量的形質遺伝子座の直接的マッピング

Direct quantitative trait locus mapping of mammalian metabolic phenotypes in diabetic and normoglycemic rat models p.666

doi: 10.1038/ng2026

マイクロRNA:マイクロRNAのプロセシング障害は細胞の形質転換と腫瘍形成を促進する

Impaired microRNA processing enhances cellular transformation and tumorigenesis p.673

doi: 10.1038/ng2003

攻撃行動:セロトニンとニューロペプチドFはハエの攻撃行動に逆の調節効果を与える

Serotonin and neuropeptide F have opposite modulatory effects on fly aggression p.678

doi: 10.1038/ng2029

遺伝子調節ネットワーク:機能的な遺伝子調節ネットワークの遺伝学的な再構築

Genetic reconstruction of a functional transcriptional regulatory network p.683

doi: 10.1038/ng2012

Articles

クローン病:ゲノムワイド関連研究により、クローン病の感受性に関与する新しい座位が同定され、病因として自食作用の関与が示唆された

Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for Crohn disease and implicates autophagy in disease pathogenesis p.596

doi: 10.1038/ng2032

カスパーゼ:CASP8プロモーターの6塩基の挿入・欠失多型は複数の癌の感受性と関連する

A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter is associated with susceptibility to multiple cancers p.605

doi: 10.1038/ng2030

エピジェネティクス:エピジェネティックな再プログラミングのための修飾因子はマウスで父性効果を示す

Modifiers of epigenetic reprogramming show paternal effects in the mouse p.614

doi: 10.1038/ng2031

イネのQTL:イネ穀粒の粒幅および粒重に関するQTLは未確認のRING型E3ユビキチンリガーゼをコードしている

A QTL for rice grain width and weight encodes a previously unknown RING-type E3 ubiquitin ligase p.623

doi: 10.1038/ng2014

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