遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

遺伝子型と表現型の間

doi: 10.1038/ng1206-1355

減数分裂に入る決定のタイミング

doi: 10.1038/ng1206-1362

エピゲノムに向かって

doi: 10.1038/ng1206-1359

ゲノム疾患の生物学的機序についての新たな手がかり

doi: 10.1038/ng1206-1363

ネフローゼの新しい側面

doi: 10.1038/ng1206-1360

CXorf6は尿道下裂の原因遺伝子である

CXorf6 is a causative gene for hypospadias

doi: 10.1038/ng1900

トリプシノーゲン遺伝子座の3重複により引き起こされる遺伝性膵炎

Hereditary pancreatitis caused by triplication of the trypsinogen locus

doi: 10.1038/ng1904

ヒトとチンパンジーのマイクロRNAの多様性

p.1375

doi: 10.1038/ng1914

NF1微細欠失に付随する低頻度反復配列の組換えホットスポットは進化の過程において保存されている

Conservation of hotspots for recombination in low-copy repeats associated with the NF1 microdeletion

doi: 10.1038/ng1920

ショウジョウバエ精子のプロテオームのゲノム進化と機能進化

Genomic and functional evolution of the Drosophila melanogaster sperm proteome

doi: 10.1038/ng1915

マウス胎仔卵巣の生殖細胞では、減数分裂に入る決定は減数分裂前のDNA複製よりも前になされる

In germ cells of mouse embryonic ovaries, the decision to enter meiosis precedes premeiotic DNA replication

doi: 10.1038/ng1919

クロマチンによって調節される、転写因子の条件依存性標的部位を指定する機構

A chromatin-mediated mechanism for specification of conditional transcription factor targets

doi: 10.1038/ng1917

ゲノムアセンブリ比較によるヒトゲノムの構造的変化の同定

Genome assembly comparison identifies structural variants in the human genome

doi: 10.1038/ng1921

SNP データから予測されるヒトのマイクロRNA結合部位の自然選択

Natural selection on human microRNA binding sites inferred from SNP data

doi: 10.1038/ng1910

二元スイッチシステムがショウジョウバエの雄と雌における雄の求愛行動を変化させる

A double-switch system regulates male courtship behavior in male and female Drosophila melanogaster

doi: 10.1038/ng1908

BMP2活性は、骨形成に必要ではないが、骨折治癒の開始に必要である

p.1424

doi: 10.1038/ng1916

大腸菌の比較ゲノム解析は実験室レベルの時間尺度における細菌の進化の観察を可能にする

Comparative genome sequencing of Escherichia coli allows observation of bacterial evolution on a laboratory timescale

doi: 10.1038/ng1906

癌においてみられるコピー数に依存しない局所的な転写調節の異常

Regional copy number-independent deregulation of transcription in cancer

doi: 10.1038/ng1923

ヒト染色体6番、20番、22番のDNAメチル化プロファイリング

p.1378

doi: 10.1038/ng1909

遺伝子突然変異による腎臓病は回復可能かもしれない

p.1397

doi: 10.1038/ng1918

自動リシーケンシングにもとづく挿入-欠失多型の検出

Automating resequencing-based detection of insertion-deletion polymorphisms

doi: 10.1038/ng1925