Volume 48 Number 9

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

News & Views

転写網におけるプロモーター対の組み合わせ

Pairs of promoter pairs in a web of transcription p.975

doi: 10.1038/ng.3649

CREBRFのバリアントは、サモア人の肥満リスクを増加させ、糖尿病に対しては防御的に働く

CREBRF variant increases obesity risk and protects against diabetes in Samoans p.976

doi: 10.1038/ng.3653

Letters

筋萎縮性側索硬化症:NEK1バリアントは筋萎縮性側索硬化症への感受性を生じさせる

NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis p.1037

doi: 10.1038/ng.3626

筋萎縮性側索硬化症:ゲノムワイド関連研究から筋萎縮性側索硬化症の新しいリスクバリアントと遺伝学的構造が明らかになる

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis p.1043

doi: 10.1038/ng.3622

肥満:CREBRFの倹約バリアントはサモア人のボディマス指数に大きく影響する

A thrifty variant in CREBRF strongly influences body mass index in Samoans p.1049

doi: 10.1038/ng.3620

糖尿病治療薬:グルコーストランスポーター遺伝子SLC2A2の変異はメトホルミンに対する血糖応答に関連している

Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin p.1055

doi: 10.1038/ng.3632

心疾患:エキソーム塩基配列決定によって同定された症候性および非症候性の先天性心疾患の異なる遺伝学的構造

Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing p.1060

doi: 10.1038/ng.3627

アンダマン人:アンダマン人のゲノム解析から得られた、古代人のアジアへの移動と適応についての手掛かり

Genomic analysis of Andamanese provides insights into ancient human migration into Asia and adaptation p.1066

doi: 10.1038/ng.3621

大中東地域:疾患遺伝子のさらなる発見を目的とした、大中東地域における遺伝的多様性の特性解析

Characterization of Greater Middle Eastern genetic variation for enhanced disease gene discovery p.1071

doi: 10.1038/ng.3592

シロイヌナズナ:シロイヌナズナ属のゲノム塩基配列決定 により、非分岐型の種分化と大量の種横断的多型の複雑な歴史が明らかになった

Sequencing of the genus Arabidopsis identifies a complex history of nonbifurcating speciation and abundant trans-specific polymorphism p.1077

doi: 10.1038/ng.3617

オオムギ:6,000年前の栽培穀粒のゲノム解析がオオムギ栽培化の歴史を明らかにする

Genomic analysis of 6,000-year-old cultivated grain illuminates the domestication history of barley p.1089

doi: 10.1038/ng.3611

Articles

免疫:MHCタンパク質の遺伝的多様性がT細胞受容体の発現の違いに関連している

Genetic variation in MHC proteins is associated with T cell receptor expression biases p.995

doi: 10.1038/ng.3625

メチローム解析:FOXA1によるDNA修復因子の核での形成が、DNA脱メチル化を転写のパイオニア因子としての機能に結びつける

Nucleation of DNA repair factors by FOXA1 links DNA demethylation to transcriptional pioneering p.1003

doi: 10.1038/ng.3635

メチローム解析:造血幹細胞においてはDNMT3AとTET2が競合および協調して細胞系譜特異的転写因子を抑制する

DNMT3A and TET2 compete and cooperate to repress lineage-specific transcription factors in hematopoietic stem cells p.1014

doi: 10.1038/ng.3610

オオムギ:地理的に多様な在来および野生のオオムギのエキソーム配列解読が環境適応に関する洞察をもたらす

Exome sequencing of geographically diverse barley landraces and wild relatives gives insights into environmental adaptation p.1024

doi: 10.1038/ng.3612

大うつ病:ヨーロッパ系の人における大うつ病のリスクに関連する15の遺伝的座位の同定

Identification of 15 genetic loci associated with risk of major depression in individuals of European descent p.1031

doi: 10.1038/ng.3623

Analysis

遺伝率:英国バイオバンクを用いて、ありふれた疾患の遺伝学や家族に共有される環境の影響を評価する

Evaluating the contribution of genetics and familial shared environment to common disease using the UK Biobank p.980

doi: 10.1038/ng.3618

トランスクリプトーム:近傍に位置する複数のプロモーター内でのRNA代謝と選択的転写開始の原理

Principles for RNA metabolism and alternative transcription initiation within closely spaced promoters p.984

doi: 10.1038/ng.3616

Technical Report

eQTL:複数の組織での遺伝子発現実験のためのテンソル分解

Tensor decomposition for multiple-tissue gene expression experiments p.1094

doi: 10.1038/ng.3624

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