Volume 43 Number 7

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

News & Views

クロマチンドメインの高次構造のマッピング

Mapping higher order structure of chromatin domains p.615

doi: 10.1038/ng.869

局所だけではなく、全体に影響を与える非コードRNA

The long reach of noncoding RNAs p.616

doi: 10.1038/ng.870

哺乳類の脳でmRNAの複雑性を調節する

Regulating mRNA complexity in the mammalian brain p.618

doi: 10.1038/ng.815

Letters

褐色細胞腫とエキソーム:エキソーム塩基配列決定により褐色細胞腫の
原因としてMAX変異が同定された

Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma p.663

doi: 10.1038/ng.861

中皮腫:悪性胸膜中皮腫では体細胞変異と3p21.1の
欠失により核内脱ユビキチン化酵素BAP1が
一般に不活性されている

The nuclear deubiquitinase BAP1 is commonly inactivated by somatic mutations and 3p21.1 losses in malignant pleural mesothelioma p.668

doi: 10.1038/ng.855

白血病:T細胞性急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)に
おいて協調的に働くマイクロRNA腫瘍抑制
因子遺伝子ネットワーク

A cooperative microRNA-tumor suppressor gene network in acute T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL) p.673

doi: 10.1038/ng.858

食道がん:ゲノムワイド関連研究によって中国人集団に
おける食道扁平上皮がんの3つの新しい感受性座位が明らかになる

Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for esophageal squamous-cell carcinoma in Chinese populations p.679

doi: 10.1038/ng.849

骨パジェット病:ゲノムワイド関連研究で骨パジェット病の3つの
新規感受性座位を発見

Genome-wide association identifies three new susceptibility loci for Paget\\\'\'s disease of bone p.685

doi: 10.1038/ng.845

アトピー性皮膚炎:ゲノムワイド関連研究によって中国漢民族集団においてアトピー性皮膚炎の2個の新規感受性座位が同定される

Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population p.690

doi: 10.1038/ng.851

片頭痛:ゲノムワイド関連研究で一般人集団から頭痛の
ありふれた感受性座位が3つ見つかった

Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population p.695

doi: 10.1038/ng.856

タウオパティー:タウオパティー進行性核上麻痺のリスクに影響
する頻度の高い配列多様体を発見

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy p.699

doi: 10.1038/ng.859

スプライシング調節因子:スプライシング調節因子Rbfox1(A2BP1)は哺乳類脳における神経興奮を制御する

The splicing regulator Rbfox1 (A2BP1) controls neuronal excitation in the mammalian brain p.706

doi: 10.1038/ng.841

生殖細胞系列の変異:ヒトの家族内および家族間のゲノムワイドな
変異率の多様性

Variation in genome-wide mutation rates within and between human families p.712

doi: 10.1038/ng.862

ヒストンのメチル化:シロイヌナズナのREF6はヒストンH3の27番目のリシンの脱メチル酵素である

Arabidopsis REF6 is a histone H3 lysine 27 demethylase p.715

doi: 10.1038/ng.854

Articles

非コードRNA:細胞周期関連遺伝子プロモーター内の広範囲で、協調した非コードRNAの転写

Extensive and coordinated transcription of noncoding RNAs within cell-cycle promoters p.621

doi: 10.1038/ng.848

クロマチン:多能性細胞のCTCFを介したクロマチンの機能的なインタラクトーム

CTCF-mediated functional chromatin interactome in pluripotent cells p.630

doi: 10.1038/ng.857

嚢胞形成:ヒトの多発性嚢胞腎および多発性肝嚢胞の5つの原因遺伝子の遺伝子相互作用ネットワーク
からポリシスチン1が嚢胞形成の主要な決定
因子であることが明らかになる

A genetic interaction network of five genes for human polycystic kidney and liver diseases defines polycystin-1 as the central determinant of cyst formation p.639

doi: 10.1038/ng.860

ゲノムワイドハプロタイプ地図:実験用マウスでの亜種起源とハプロタイプの多様性

Subspecific origin and haplotype diversity in the laboratory mouse p.648

doi: 10.1038/ng.847

代謝系遺伝子のネットワーク:酵母の代謝系の遺伝子相互作用ネットワークを
明らかにするための総合的な研究法

An integrated approach to characterize genetic interaction networks in yeast metabolism p.656

doi: 10.1038/ng.846

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