Nature ハイライト
神経生物学：レット症候群を救済するMeCP2
Nature 550, 7676
レット症候群はMECP2遺伝子の変異が原因で起こる神経疾患で、変異はMeCP2タンパク質の異なる2つの領域に集中する傾向がある。今回著者たちは、MeCP2を区分けして、機能を維持するのに必要な最小限の領域を調べ、MeCP2が持つとされる多くの働きのうちのどれが、レット症候群のプログレッションに関わるのかを詳しく調べた。MeCP2の最小の機能単位が同定されたことは、レット症候群の遺伝子治療の戦略を考えるのに役立つかもしれない。
2017年10月19日号の Nature ハイライト
生化学：DNA修復におけるBRCA1の新たな役割
構造生物学：イオンチャネルをクローズアップ
素粒子物理学：反陽子の磁気モーメント
コンピューター科学：量子計算をヒッグス粒子に応用する
ナノスケール材料：膜中の間隙サイズのカチオンによる制御
光学材料：寿命の長い有機蓄光体
神経科学：性回路を形作る社会行動
神経生物学：レット症候群を救済するMeCP2
がん：腫瘍がクロマチン断片を感知する
分子生物学：CRISPRの校正
