遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスによる血管内皮のリンパ管へのリプログラミング

Lymphatic reprogramming of blood vascular endothelium by Kaposi sarcoma?associated herpesvirus

doi: 10.1038/ng1383

アデノ随伴ウイルスベクターは染色体切断部位に組み込まれる

Adeno-associated virus vectors integrate at chromosome breakage sites

doi: 10.1038/ng1380

p38経路はSWI-SNFクロマチンリモデリング複合体を筋特異的遺伝子座にターゲットする

doi: 10.1038/ng1378

ヒトゲノム全体にわたる組換え率の実質的かつ詳細なばらつきを示す証拠

Evidence for substantial fine-scale variation in recombination rates across the human genome

doi: 10.1038/ng1376

成長ホルモン受容体の通常型多型は成長ホルモンに対する高い反応性と関連する

A common polymorphism of the growth hormone receptor is associated with increased responsiveness to growth hormone

doi: 10.1038/ng1379

Hes7タンパク質の不安定性が体節形成時計に重要である

Instability of Hes7 protein is crucial for the somite segmentation clock

doi: 10.1038/ng1372

TFIIHの10番目の新規サブユニットはDNA修復症候群である硫黄欠乏性毛髪発育異常症のグループAの原因となる

A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A

doi: 10.1038/ng1387

原核生物において水平移行した遺伝子にみられる偏りのある生物学的機能

Biased biological functions of horizontally transferred genes in prokaryotic genomes

doi: 10.1038/ng1381

神経冠由来腸管神経前駆細胞におけるエンドセリン受容体BのSOX10による時空間的調節

Spatiotemporal regulation of endothelin receptor-B by SOX10 in neural crest?derived enteric neuron precursors

doi: 10.1038/ng1371

MLH1のD132H変異体が散発性大腸がんの感受性と関連している

The MLH1 D132H variant is associated with susceptibility to sporadic colorectal cancer

doi: 10.1038/ng1374

BubR1の不足は老化にともなう表現型の早期出現および不妊をマウスに引き起こす

BubR1 insufficiency causes early onset of aging-associated phenotypes and infertility in mice

doi: 10.1038/ng1382

基本転写因子かつDNA修復因子であるIIHの新構成因子TFB5の同定

Identification of TFB5, a new component of general transcription and DNA repair factor IIH

doi: 10.1038/ng1385

桿体由来の錐体生存因子の同定および性質決定

Identification and characterization of rod-derived cone viability factor

doi: 10.1038/ng1386

ZDHHC8をコードする遺伝子が統合失調症のリスクに寄与するという証拠

Evidence that the gene encoding ZDHHC8 contributes to the risk of schizophrenia

doi: 10.1038/ng1375

カポジ肉腫ヘルペスウイルスにより引き起こされる細胞のリプログラミングはカポジ肉腫におけるリンパ内皮遺伝子の発現に寄与する

Kaposi sarcoma herpesvirus?induced cellular reprogramming contributes to the lymphatic endothelial gene expression in Kaposi sarcoma

doi: 10.1038/ng1384

ウシにおける免疫グロブリンμおよびプリオンタンパク質をコードする遺伝子の連続的ターゲティング

Sequential targeting of the genes encoding immunoglobulin- and prion protein in cattle

doi: 10.1038/ng1373