遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 40 Number 9
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Editorial
基本回帰の国際遺伝学会
p.1031
doi: 10.1038/ng0908-1031
News & Views
糖尿病が発症しやすい遺伝子の捜査網をさらに拡大
p.1039
doi: 10.1038/ng0908-1039
Wnt経路におけるヘッジホッグ
p.1040
doi: 10.1038/ng0908-1040
精神遺伝学がさらに進歩
p.1042
doi: 10.1038/ng0908-1042
Perspective
情報：著者名が重要な生命科学分野でのウィキ（wiki）の採用
A wiki for the life sciences where authorship matters p.1047
doi: 10.1038/ng.f.217
Brief Communications
統合失調症：全ゲノム関連研究とその検証による統合失調症関連遺伝子座の同定
Identification of loci associated with schizophrenia by genomewide association and follow-up p.1053
doi: 10.1038/ng.201
双極性障害：全ゲノム関連研究の統合解析は、双極性障害におけるANK3およびCACNA1Cの働きを支持
Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder p.1056
doi: 10.1038/ng.209
自己免疫疾患：6q23のTNFAIP3近傍の遺伝的多型は全身性エリテマトーデスに関連する
Genetic variants near TNFAIP3 on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus p.1059
doi: 10.1038/ng.200
自己免疫疾患：TNFAIP3領域の多数の多型は独立して全身性エリテマトーデスに関連する
Multiple polymorphisms in the TNFAIP3 region are independently associated with systemic lupus erythematosus p.1062
doi: 10.1038/ng.202
X連鎖性疾患：CASKの突然変異は小頭症および脳幹と小脳の形成不全をともなうX連鎖性脳形成異常の表現型を引き起こす
Mutations of CASK cause an X-linked brain malformation phenotype with microcephaly and hypoplasia of the brainstem and cerebellum p.1065
doi: 10.1038/ng.194
Letters
糖尿病：KCNQ1遺伝子内のある種の多型は2型糖尿病の発症と関連している
Variants in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus p.1092
doi: 10.1038/ng.207
糖尿病：KCNQ1遺伝子のSNPは東アジアおよびヨーロッパ人の集団で2型糖尿病の感受性と関連している
SNPs in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes in East Asian and European populations p.1098
doi: 10.1038/ng.208
サルコイドーシス：全ゲノム関連解析によって、ANXA11遺伝子がサルコイドーシスの新しい感受性座位として同定された
Genome-wide association study identifies ANXA11 as a new susceptibility locus for sarcoidosis p.1103
doi: 10.1038/ng.198
クローン病：IRGM発現の変化とクローン病に関連するIRGM上流の欠失多型
Deletion polymorphism upstream of IRGM associated with altered IRGM expression and Crohnﾕs disease p.1107
doi: 10.1038/ng.215
RNAプロセシング：tRNAスプライシングエンドヌクレアーゼの突然変異が橋小脳低形成を引き起こす
tRNA splicing endonuclease mutations cause pontocerebellar hypoplasia p.1113
doi: 10.1038/ng.204
TGF-β：幸福顔貌骨異形成症の原因であるADAMTSL2変異遺伝子解析によりTGF-βの生体内利用率の調節におけるADAMTS様タンパク質の働きがわかった
ADAMTSL2 mutations in geleophysic dysplasia demonstrate a role for ADAMTS-llike proteins in TGF-β bioavailability regulation p.1119
doi: 10.1038/ng.199
組換えホットスポット：組換えのホットスポットとゲノム不安定性に関連する共通の配列モチーフ
A common sequence motif associated with recombination hot spots and genome instability in humans p.1124
doi: 10.1038/ng.213
Wntシグナル伝達：皮膚での発がん性ヘッジホッグシグナル伝達に対する病理学的な反応は従来型Wnt/βカテニンシグナル伝達に依存する
Pathological responses to oncogenic Hedgehog signaling in skin are dependent on canonical Wnt/β-catenin signaling p.1130
doi: 10.1038/ng.192
葉形：シロイヌナズナ近縁種のミチタネツケバナの全裂葉形成に関する発生の枠組み
A developmental framework for dissected leaf formation in the Arabidopsis relative Cardamine hirsuta p.1136
doi: 10.1038/ng.189
Articles
SNP解析：同祖領域、長い領域の相同定とハプロタイプ推定
"Detection of sharing by descent, long-range phasing and haplotype imputation" p.1068
doi: 10.1038/ng.216
逆位と進化：MAPT17q21.31逆位領域の進化上の変遷
Evolutionary toggling of the MAPT 17q21.31 inversion region p.1076
doi: 10.1038/ng.193
Myc：ショウジョウバエのMycにはMaxに依存しない機能がある
Max-independent functions of Myc in Drosophila melanogaster p.1084
doi: 10.1038/ng.178
