遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 49 Number 10
表紙
分裂期のコンデンシン
作：Erin Dewalt
画像：paci77/ Getty
p. 1419およびp. 1553参照
目次
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Editorial
核内事象を多次元で捉える
The multidimensional nucleus p.1415
doi: 10.1038/ng.3971
News & Views
特異的なDNAに結合する誘導因子が介するポリコームサイレンシング
Polycomb silencing mediated by specific DNA-binding recruiters p.1416
doi: 10.1038/ng.3961
マウス胚においてクロマチンを調節する優れたLINE-1
A fine LINE-1 in mouse embryonic chromatin regulation p.1418
doi: 10.1038/ng.3960
染色体のコンデンシンをつかまえる
Capturing condensin in chromosomes p.1419
doi: 10.1038/ng.3962
Letters
パーキンソン病：ゲノムワイド関連解析のメタアナリシスにより17の新規パーキンソン病リスク座位を同定
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies 17 new Parkinson's disease risk loci p.1511
doi: 10.1038/ng.3955
疾患リスク予測：転写リスクスコアは、GWASをeQTLに結び付け、クローン病の合併症を予測する
Transcriptional risk scores link GWAS to eQTLs and predict complications in Crohn's disease p.1517
doi: 10.1038/ng.3936
クロマチン：最終分化ではエンハンサー–プロモーターの細胞系譜特異的で動的な接触とあらかじめ確立された接触が協調している
Lineage-specific dynamic and pre-established enhancer–promoter contacts cooperate in terminal differentiation p.1522
doi: 10.1038/ng.3935
ギャロウェー・モワット症候群：KEOPS複合体遺伝子の変異は原発性小頭症を伴うネフローゼ症候群を引き起こす
Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly p.1529
doi: 10.1038/ng.3933
エンハンサー：分割されたエンハンサーのクラスターの組成や数量がIhh（Indian hedgehog）の発生における発現を制御する
Composition and dosage of a multipartite enhancer cluster control developmental expression of Ihh (Indian hedgehog) p.1539
doi: 10.1038/ng.3939
Polycombタンパク質複合体：シロイヌナズナのPolycomb抑制複合体2によるエピジェネティックサイレンシングに働くシスおよびトランス作用因子
Cis and trans determinants of epigenetic silencing by Polycomb repressive complex 2 in Arabidopsis p.1546
doi: 10.1038/ng.3937
コンデンシン：コンデンシンによる、分裂酵母の分裂期クロマチンの再構築
Condensin-mediated remodeling of the mitotic chromatin landscape in fission yeast p.1553
doi: 10.1038/ng.3938
Articles
疾患予測ネットワーク：機能ゲノミクスに基づいたネットワーク予測モデルによる炎症性腸疾患の調節因子の同定
A functional genomics predictive network model identifies regulators of inflammatory bowel disease p.1437
doi: 10.1038/ng.3947
糖尿病と心疾患：2型糖尿病の新規感受性座位の同定ならびに冠動脈性心疾患との共通病因経路
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease p.1450
doi: 10.1038/ng.3943
BMI：日本人集団のゲノムワイド関連解析によるBMIに関わる112の新規座位の同定
Genome-wide association study identifies 112 new loci for body mass index in the Japanese population p.1458
doi: 10.1038/ng.3951
骨密度：踵骨の骨密度に関連する新規153座位の同定および骨粗鬆症へのGPC6の機能的関与
Identification of 153 new loci associated with heel bone mineral density and functional involvement of GPC6 in osteoporosis p.1468
doi: 10.1038/ng.3949
乳がん：変異シグネチャーは乳がんにおける相同組換え修復の異常の原因変異を明らかにする
A mutational signature reveals alterations underlying deficient homologous recombination repair in breast cancer p.1476
doi: 10.1038/ng.3934
ウィルムス腫瘍：Children's Oncology GroupとTARGETイニシアチブによるウィルムス腫瘍の遺伝学的全体像の研究
A Children's Oncology Group and TARGET initiative exploring the genetic landscape of Wilms tumor p.1487
doi: 10.1038/ng.3940
変異の制約：変異の制約を用いてヒトの短鎖縦列反復配列の多様性を解釈する
Interpreting short tandem repeat variations in humans using mutational constraint p.1495
doi: 10.1038/ng.3952
クロマチン：受精後のLINE-1活性化がマウス初期胚での全体的なクロマチン接近性を調節する
LINE-1 activation after fertilization regulates global chromatin accessibility in the early mouse embryo p.1502
doi: 10.1038/ng.3945
Analysis
連鎖不平衡：ヒト複雑形質の連鎖不平衡依存的な構造から負の選択の作用が示される
Linkage disequilibrium–dependent architecture of human complex traits shows action of negative selection p.1421
doi: 10.1038/ng.3954
エンハンサー：ヒトの初代細胞、組織、細胞株からなる935の試料におけるエンハンサー–標的ネットワークの構築
Reconstruction of enhancer–target networks in 935 samples of human primary cells, tissues and cell lines p.1428
doi: 10.1038/ng.3950
