遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 55 Number 10
乳がんの分子レベルの分類
表紙の抽象的画像のさまざまな色は、HR+/HER2−乳がんの組織に見られる細胞の不均一性と、多様な分子サブタイプを表している。
参照論文：Jin et al. Article p.1696
画像制作：Qin-Xin Wang
表紙デザイン：Tulsi Voralia
目次
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
News & Views
がん免疫療法：ミスマッチ修復異常のある腫瘍では腫瘍の不均一性が免疫原性を低下させる
Tumor heterogeneity impairs immunogenicity in mismatch repair deficient tumors p.1610
doi: 10.1038/s41588-023-01492-x
がんの依存性：精密治療戦略として発がん性ドライバー経路を過剰活性化
Hyperactivation of oncogenic driver pathways as a precision therapeutic strategy p.1613
doi: 10.1038/s41588-023-01493-w
Research Briefings
アルツハイマー病におけるミクログリアの非コードバリアントを機能と結び付ける
Linking non-coding variants to function in microglia in Alzheimer’s disease p.1615
doi: 10.1038/s41588-023-01503-x
血液のモザイク状染色体変化が適応度に及ぼす効果と変異率を定量化する
Quantifying fitness effects and mutation rates of mCAs in blood p.1617
doi: 10.1038/s41588-023-01491-y
イネの雑種強勢：雑種の育種についての定量的な特徴付けと最適化
Rice heterosis: quantitatively characterized and optimized hybrid breeding p.1619
doi: 10.1038/s41588-023-01496-7
さまざまな集団における多遺伝子リスク予測の向上：機会と課題
Enhancing polygenic risk prediction in diverse populations: opportunities and challenges p.1621
doi: 10.1038/s41588-023-01502-y
Letters
原発性アルドステロン症：亜鉛輸送体ZnT1を変化させるSLC30A1体細胞変異は、アルドステロン産生腺腫および原発性アルドステロン症の原因となる
Somatic SLC30A1 mutations altering zinc transporter ZnT1 cause aldosterone-producing adenomas and primary aldosteronism p.1623
doi: 10.1038/s41588-023-01498-5
ミトコンドリア：ヒトミトコンドリアDNAの母性遺伝の分子基盤
Molecular basis for maternal inheritance of human mitochondrial DNA p.1632
doi: 10.1038/s41588-023-01505-9
Articles
非アルコール性脂肪肝疾患：ゲノムワイド関連メタ解析で見つかった非アルコール性脂肪肝疾患に関連する17の座位
Genome-wide association meta-analysis identifies 17 loci associated with nonalcoholic fatty liver disease p.1640
doi: 10.1038/s41588-023-01497-6
心血管疾患：複数祖先系集団のゲノムワイド解析による冠動脈石灰化のエフェクター遺伝子およびドラッガブルな標的経路の特定
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification p.1651
doi: 10.1038/s41588-023-01518-4
エピゲノミクス：GTEx試料の多組織H3K27acプロファイリングはエピゲノムの変化と疾患を結び付ける
Multitissue H3K27ac profiling of GTEx samples links epigenomic variation to disease p.1665
doi: 10.1038/s41588-023-01509-5
体細胞モザイク：血中のモザイク状染色体変化が示す変異率および適応度への影響
Mutation rates and fitness consequences of mosaic chromosomal alterations in blood p.1677
doi: 10.1038/s41588-023-01490-z
ミスマッチ修復：ミスマッチ修復異常は腫瘍の免疫原性の誘導に十分ではない
Mismatch repair deficiency is not sufficient to elicit tumor immunogenicity p.1686
doi: 10.1038/s41588-023-01499-4
乳がん：ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がんの分子分類
Molecular classification of hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer p.1696
doi: 10.1038/s41588-023-01507-7
がん依存性：条件付きの経路活性化についての体系的なプロファイリングにより状況依存的な合成致死性が特定される
Systematic profiling of conditional pathway activation identifies context-dependent synthetic lethalities p.1709
doi: 10.1038/s41588-023-01515-7
APOBEC3B：APOBEC3BはRループを調節し、がんでの転写に関連した変異誘発を促進する
APOBEC3B regulates R-loops and promotes transcription-associated mutagenesis in cancer p.1721
doi: 10.1038/s41588-023-01504-w
アルツハイマー病：ミクログリアにおけるアルツハイマー病の遺伝的バリアントの機能的特徴付け
Functional characterization of Alzheimer’s disease genetic variants in microglia p.1735
doi: 10.1038/s41588-023-01506-8
イネ：イネの雑種ゲノムの構造と機能から雑種強勢の遺伝的基盤と最適化能力を明らかにする
Structure and function of rice hybrid genomes reveal genetic basis and optimal performance of heterosis p.1745
doi: 10.1038/s41588-023-01495-8
Technical Reports
多遺伝子リスクスコア：複数祖先系の多遺伝子予測のための新たな手法によって、さまざまな集団におけるその性能が向上
A new method for multiancestry polygenic prediction improves performance across diverse populations p.1757
doi: 10.1038/s41588-023-01501-z
多遺伝子リスクスコアの使用による単一祖先系および複数祖先系集団でのゲノムワイド関連解析の検出力向上
Boosting the power of genome-wide association studies within and across ancestries by using polygenic scores p.1769
doi: 10.1038/s41588-023-01500-0
