遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 56 Number 2
アフリカの人々における肌の色の多様性
民族的に多様なアフリカの人々の皮膚の色素形成に関連する機能的バリアントの特徴付けにより、メラニン量に対する調節効果が解明され、その調節因子としてCYB561A3が明らかにされた。
参照論文：Feng et al. Article p.258
画像：Hadynyah/E+/Getty
表紙デザイン：Tulsi Voralia
目次
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
News & Views
神経遺伝学：ADHDの臨床的な不均一性と遺伝学的な不均一性を結び付ける
Connecting clinical and genetic heterogeneity in ADHD p.195
doi: 10.1038/s41588-024-01652-7
循環器学：心血行動態の遺伝学的解析から大動脈基部のサイズに関係する座位を特定
Genetic analysis of cardiac dynamic flow volumes identifies loci mapping aortic root size p.197
doi: 10.1038/s41588-023-01650-1
Research Briefings
アフリカ人の皮膚の色の多様性に関する分子機序の解明
Unravelling the molecular mechanisms of skin color diversity in Africans p.200
doi: 10.1038/s41588-023-01643-0
小児の急性骨髄性白血病の新たなゲノム分類
New genomic classification of pediatric acute myeloid leukemia p.202
doi: 10.1038/s41588-023-01639-w
Articles
インスリン抵抗性：英国バイオバンクにおけるインスリン抵抗性マーカーTG:HDL-Cの包括的な遺伝学研究
Comprehensive genetic study of the insulin resistance marker TG:HDL-C in the UK Biobank p.212
doi: 10.1038/s41588-023-01625-2
うつ病：大うつ病の多民族集団ゲノムワイド関連解析は、関連座位の発見、ファインマッピング、遺伝子の優先順位付け、病因推定を支援する
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference p.222
doi: 10.1038/s41588-023-01596-4
ADHD：注意欠如・多動性障害の臨床的不均一性を多遺伝子プロファイルの側面から定義する
Polygenic profiles define aspects of clinical heterogeneity in attention deficit hyperactivity disorder p.234
doi: 10.1038/s41588-023-01593-7
循環器：心血行動態の遺伝学的構造
Genetic architecture of cardiac dynamic flow volumes p.245
doi: 10.1038/s41588-023-01587-5
皮膚色：統合的機能ゲノム解析からアフリカ人の皮膚の色素形成に影響を及ぼす遺伝的バリアントを発見
Integrative functional genomic analyses identify genetic variants influencing skin pigmentation in Africans p.258
doi: 10.1038/s41588-023-01626-1
骨髄増殖性腫瘍：一般的な血液学的形質に対する遺伝性の多遺伝子効果はJAK2V617Fと骨髄増殖性腫瘍の発生におけるクローン選択に影響を与える
Inherited polygenic effects on common hematological traits influence clonal selection on JAK2V617F and the development of myeloproliferative neoplasms p.273
doi: 10.1038/s41588-023-01638-x
小児白血病：小児急性骨髄性白血病を分類するための新たなゲノミクス法
A new genomic framework to categorize pediatric acute myeloid leukemia p.281
doi: 10.1038/s41588-023-01640-3
胎盤発生：ヒト胎盤の合胞体栄養膜の単一核マルチオミクスプロファイリングによる妊娠中の細胞軌跡の同定
Single-nucleus multi-omic profiling of human placental syncytiotrophoblasts identifies cellular trajectories during pregnancy p.294
doi: 10.1038/s41588-023-01647-w
肢発生：肢の発生過程ではTAD境界が積み重なって相互作用することによりTAD間でのエンハンサー–プロモーターコミュニケーションが可能になる
Boundary stacking interactions enable cross-TAD enhancer–promoter communication during limb development p.306
doi: 10.1038/s41588-023-01641-2
トウモロコシ：ZmWAKL–ZmWIK–ZmBLK1–ZmRBOH4モジュールによるトウモロコシ斑点病に対する量的抵抗性
The ZmWAKL–ZmWIK–ZmBLK1–ZmRBOH4 module provides quantitative resistance to gray leaf spot in maize p.315
doi: 10.1038/s41588-023-01644-z
Review Article
老化：老化の原因メカニズムと付随するメカニズムを区別する
Distinguishing between driver and passenger mechanisms of aging p.204
doi: 10.1038/s41588-023-01627-0
Technical Reports
関連解析：対照試料となる3万9472エキソームを含む公開プラットフォームにより遺伝子型のデータ共有なしに関連解析ができる
Public platform with 39,472 exome control samples enables association studies without genotype sharing p.327
doi: 10.1038/s41588-023-01637-y
eQTL：トランスクリプトームワイド関連解析における遺伝的交絡因子を補正することで複雑形質のリスク遺伝子の発見が向上する
Adjusting for genetic confounders in transcriptome-wide association studies improves discovery of risk genes of complex traits p.336
doi: 10.1038/s41588-023-01648-9
トランスクリプトームワイド関連解析：原因遺伝子候補のファインマッピングに対する条件的トランスクリプトームワイド関連解析
Conditional transcriptome-wide association study for fine-mapping candidate causal genes p.348
doi: 10.1038/s41588-023-01645-y
