遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された
Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified
doi: 10.1038/s41588-024-01736-4
Volume 46 Number 6
注目のハイライト
遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Editorial
Nature Plants誌
Nature Plants p.523
doi: 10.1038/ng.3005
Correspondence
カメのグレリン
Turtle ghrelin p.524
doi: 10.1038/ng.2960
News & Views
PARK2はサイクリンを調整することで、がんを回避する
PARK2 orchestrates cyclins to avoid cancer p.527
doi: 10.1038/ng.2992
プラダー・ウィリー症候群に関連するインプリント座位間のクロストーク
Cross-talk between imprinted loci in Prader-Willi syndrome p.528
doi: 10.1038/ng.2994
easiRNA生合成の新しいモデルの探索
Exploring new models of easiRNA biogenesis p.530
doi: 10.1038/ng.2993
Letters
副腎腫瘍：コルチゾール産生副腎腫瘍でPRKACAの活性化変異が頻発
Recurrent activating mutation in PRKACA in cortisol-producing adrenal tumors
doi: 10.1038/ng.2956
びまん性胃がん：びまん性胃がんにおける反復性の機能獲得型RHOA変異
Recurrent gain-of-function mutations of RHOA in diffuse-type gastric carcinoma p.583
doi: 10.1038/ng.2984
細胞周期：全がん遺伝解析からPARK2をG1/Sサイクリンの主要な調節因子として同定
Pan-cancer genetic analysis identifies PARK2 as a master regulator of G1/S cyclins p.588
doi: 10.1038/ng.2981
横紋筋肉腫：MYOD1の反復性ネオモルフ変異は、PI3K-AKT経路の変異との共存によって、進行性の胎児性横紋筋肉腫を引き起こす
A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations p.595
doi: 10.1038/ng.2969
筋原性腫瘍：ジストロフィンはヒトの筋原性腫瘍の腫瘍抑制因子である
Dystrophin is a tumor suppressor in human cancers with myogenic programs p.601
doi: 10.1038/ng.2974
副腎皮質がん：副腎皮質がんの統合ゲノム解析による特徴付け
Integrated genomic characterization of adrenocortical carcinoma p.607
doi: 10.1038/ng.2953
ダウン症候群と白血病：21q22領域の三重重複はHMGN1の過剰発現やヒストンH3 Lys27トリメチル化の喪失を介したB細胞形質転換に寄与する
Triplication of a 21q22 region contributes to B cell transformation through HMGN1 overexpression and loss of histone H3 Lys27 trimethylation p.618
doi: 10.1038/ng.2949
Y染色体欠失：末梢血中の細胞でのY染色体のモザイク喪失は、生存期間短縮とがんリスク上昇に関連する
Mosaic loss of chromosome Y in peripheral blood is associated with shorter survival and higher risk of cancer p.624
doi: 10.1038/ng.2966
血液学：CXCR2をはじめとする遺伝子群のコード配列内の希少および低頻度バリアントは血液学的形質と関連している
Rare and low-frequency coding variants in CXCR2 and other genes are associated with hematological traits p.629
doi: 10.1038/ng.2962
小児心筋症：小児発症拡張型心筋症にみられるRAF1変異
RAF1 mutations in childhood-onset dilated cardiomyopathy p.635
doi: 10.1038/ng.2963
乳児脳症：HCN1のde novo変異は早期乳児てんかん性脳症を引き起こす
De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy p.640
doi: 10.1038/ng.2952
運動性繊毛：CCNOの変異は、運動性多繊毛の低形成を引き起こし、先天性粘液繊毛クリアランス異常の原因となる
Mutations in CCNO result in congenital mucociliary clearance disorder with reduced generation of multiple motile cilia p.646
doi: 10.1038/ng.2961
イネ：ヘテロ三量体Gタンパク質がイネの窒素利用効率を調節する
Heterotrimeric G proteins regulate nitrogen-use efficiency in rice p.652
doi: 10.1038/ng.2958
Articles
大腸がん：東アジア人の大規模遺伝研究で大腸がんリスクに関連する6個の新しい座位を検出
Large-scale genetic study in East Asians identifies six new loci associated with colorectal cancer risk p.533
doi: 10.1038/ng.2985
血中代謝物：ヒトの血中代謝物に対する遺伝的影響の全容
An atlas of genetic influences on human blood metabolites p.543
doi: 10.1038/ng.2982
プラダー・ウィリー症候群：非コードRNA であるIPWはプラダー・ウィリー症候群の誘導多能性幹細胞モデルにおいてインプリントされたDLK1-DIO3座位を調節する
The noncoding RNA IPW regulates the imprinted DLK1-DIO3 locus in an induced pluripotent stem cell model of Prader-Willi syndrome p.551
doi: 10.1038/ng.2968
哺乳類幹細胞の詳細なトランスクリプトーム解析により、多能性維持におけるレトロトランスポゾンの制御的な役割が支持された
Deep transcriptome profiling of mammalian stem cells supports a regulatory role for retrotransposons in pluripotency maintenance p.558
doi: 10.1038/ng.2965
ワタ：ワタ栽培種Gossypium arboreumのゲノム配列
Genome sequence of the cultivated cotton Gossypium arboreum p.567
doi: 10.1038/ng.2987
胃がん：全ゲノム配列決定および包括的分子プロファイリングから胃がんの新しいドライバー変異が同定される
Whole-genome sequencing and comprehensive molecular profiling identify new driver mutations in gastric cancer p.573
doi: 10.1038/ng.2983
